Вернуться к обычному виду

  • Подгруппа по лекарственным средствам

Соруководитель подгруппы по лекарственным средствам

Цындымеев Арсалан Гармаевич—Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России
Email: CvndvmeevAG@rosminzdrav.ru

Patricia Brunko—Head of Unit of Medicinal products - authorizations, EMA, DG SANCO, European Commission
Email: Patricia.Brunko@ec.europa.eu


Динамика по подгруппе по лекарственным средствам 

Основными вопросами сотрудничества являются: разработка нормативно-правового документа, регламентирующего взаимное признание клинических и доклинических исследований лекарственных средств в Российской Федерации и Европейском союзе; получения статуса наблюдателя в Комитете Европейского Агентства по рискам, связанным с фармаконадзора (РRAC); организация информационного обмена по проблемам безопасности лекарственных средств, проблема ценообразования лекарственных препаратов, применяемых в лечении орфанных заболеваний.